中文Súrefnismaska
Pökkun:100 sett / öskju
Askja stærð:49x38x32 cm
Þessi vara með súrefniskerfistengingu veitir súrefni fyrir klíníska sjúklinga að nota.
1. Venjuleg gerð: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Gerð súrefnispoka: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Stillanleg gerð: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atómunartegund: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Venjuleg súrefnismaska samanstendur af grímuviðmóti almennu svari súrefnisrörsins, súrefnispoka gerð súrefnismaska samanstendur af súrefnisgrímu viðmóti gm eftir súrefnismeðferðarpoka, stillanlegri súrefnisgrímu með grímuviðmótsstýringu eftir súrefnismeðferð súrefnisstyrk og blautri flösku (valfrjálst), gerð af bleyta súrefnisgrímu eftir grímuviðmóti gm eftir súrefnismeðferð á bleytingarflösku (fjöru) flösku af súrefnisgrímu grímu súrefnismeðferð almennt svar framleiddar vörur dauðhreinsað læknisfræðilegt pólývínýlklóríð (PVC) efni, ef notað er etýlenoxíð dauðhreinsun, verksmiðjan með etýlenoxíðleifum er ekki meira en 4 mg.
Þessi vara er notuð af læknum í samræmi við kröfur klínískrar starfsemi.Sérstök aðgerðaraðferð:
1) Opnaðu pakkann og taktu súrefnisgrímuna út.
2) Stingdu súrefnisinntakstengi grímunnar í ytri keilulaga tengið á súrefnisgjafa með lágþrýstingi til að tryggja að tengingin sé traust.
3) Festu súrefnisgrímuna á nefi og munni sjúklings, stilltu lengd teygjubandsins (vef) í samræmi við stærð höfuðs sjúklingsins, stilltu álkortið til að tryggja að brún súrefnisgrímunnar og nef og munn sjúklings. hluti af snertingu við andlitshúð lekur ekki lofti;Ef súrefnispokategund eða rakagerð er notuð, er hægt að tengja annan enda súrefnispoka eða rakaflaska við annan enda súrefnisrörsins (alhliða tenging).
4) Stillanlega súrefnisgríman skal stilla súrefnisflæðið í samræmi við þörfina á súrefnisflutningi og snúa súrefnisstyrkstillingarbúnaðinum til að stilla súrefnisstyrkinn á nauðsynlegum súrefnisstyrkskvarða.Örin á þrýstijafnaranum skal vera í takt við súrefnisstyrkkvarðann.Hár súrefnisstyrkur var 35%, 40% og 50%.
1) Sjúklingar með alvarlegan blæðingarhósta eða öndunarfærateppu eru bönnuð.
2) Öryrkjar vegna kerfissjúkdóms.
1) Sjúklingar með alvarlegan blæðingarhósta eða öndunarfærateppu eru bönnuð.
2) Öryrkjar vegna kerfissjúkdóms.
Varúðarráðstöfun
1. Vinsamlegast athugaðu fyrir notkun.Ef í ljós kemur að ein (pökkuð) vara hefur eftirfarandi skilyrði er bannað að nota:
a) Fyrningardagsetning dauðhreinsunar.
b) Eini pakkning vörunnar er skemmd eða hefur aðskotaefni.
2. Við notkun skal athuga hvort upprunagasið sé nægjanlegt og hvort sjúklingurinn andar vel.Ekki brjóta saman barkann.
3. Þessi vara er til einnota notkunar, rekin af heilbrigðisstarfsfólki og eytt eftir notkun.
4. Í notkunarferlinu ætti að fylgjast með súrefnisgrímu tímanlega fyrir sléttleika hennar og leka ekki.Ef slys verður skal stöðva það tafarlaust og meðhöndla það á réttan hátt af heilbrigðisstarfsfólki.
5. Þessi vara er etýlenoxíð ófrjósemisaðgerð, dauðhreinsunartímabil 5 ár.
Geymsla
Pakkaðu súrefnisgrímurnar ætti að geyma á hreinum stað, hlutfallslegur raki er ekki meira en 80%, hitastigið ætti ekki að vera hærra en 40 ℃, án ætandi gass og góðrar loftræstingar.
Framleiðsludagur: Sjá innri merkimiða umbúða
Fyrningardagsetning: Sjá innri merkimiða umbúða
[Skráður aðili]
Framleiðandi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
