中文Súrefnisgríma
Pökkun:100 sett/öskju
Stærð öskju:49x38x32 cm
Þessi vara með tengingu við súrefniskerfi veitir súrefni fyrir klíníska sjúklinga til notkunar.
1. Venjuleg gerð: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Tegund súrefnispoka: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Stillanleg gerð: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Tegund úðunar: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Venjuleg súrefnisgríma samanstendur af súrefnisröri og tengi grímunnar. Súrefnispoki samanstendur af súrefnisgrímu og tengipoka eftir súrefnismeðferð. Stillanleg súrefnisgríma er stjórnað af súrefnisþéttni súrefnismeðferðar og blautum flöskum (valfrjálst). Vökvunarflöskur eru gerðar eftir grímu og rakaflöskum (flóðflöskum). Læknisfræðilegar vörur eru sótthreinsaðar með pólývínýlklóríði (PVC). Ef sótthreinsun etýlenoxíðs er notuð, þá eru etýlenoxíðleifar ekki meira en 4 mg af þeim.
Þessi vara er notuð af læknum í samræmi við kröfur klínískrar starfsemi. Sérstök aðgerðaraðferð:
1) Opnaðu pakkann og taktu súrefnisgrímuna út.
2) Stingdu súrefnisinntakstengi grímunnar í ytri keilulaga tengið á súrefnisgjafanum með lágum þrýstingi til að tryggja að tengingin sé góð.
3) Festið súrefnisgrímuna á nef og munn sjúklingsins, stillið lengd teygjunnar (böndunnar) eftir stærð höfuðs sjúklingsins, stillið álpappírinn til að tryggja að brún súrefnisgrímunnar og snertihluti andlitshúðar sjúklingsins leki ekki lofti; Ef súrefnispoki eða rakatæki er notaður, er hægt að tengja annan endann á súrefnispokanum eða rakatækisflöskunni við annan endann á súrefnisslöngunni (alhliða tenging).
4) Stillanleg súrefnisgríma skal stilla súrefnisflæðið eftir þörfum súrefnisflutnings og snúa súrefnisstyrksstillibúnaðinum til að stilla súrefnisstyrkinn á þann súrefnisstyrkskvarða sem krafist er. Ör spennustillisins skal vera í takt við súrefnisstyrkskvarðann. Hæsta súrefnisstyrkurinn var 35%, 40% og 50%.
1) Sjúklingum með alvarlega blóðhósta eða öndunarfærateppu er bannað að koma.
2) Öryrki vegna almenns sjúkdóms.
1) Sjúklingum með alvarlega blóðhósta eða öndunarfærateppu er bannað að koma.
2) Öryrki vegna almenns sjúkdóms.
Varúðarráðstöfun
1. Vinsamlegast athugið fyrir notkun. Ef eftirfarandi skilyrði koma upp í einstökum (pakkaðum) vörum er notkun þeirra bönnuð:
a) Gildistími sótthreinsunar.
b) Ein pakkning vörunnar er skemmd eða inniheldur aðskotahluti.
2. Athugið hvort upphafsgasið sé nægilegt og hvort sjúklingurinn andi vel meðan á notkun stendur. Ekki brjóta barkann saman.
3. Þessi vara er einnota, skal notuð af heilbrigðisstarfsfólki og fargað eftir notkun.
4. Í notkun skal fylgjast með súrefnisgrímunni tímanlega til að tryggja að hún sé mjúk og leki ekki. Ef slys ber að höndum skal stöðva hana tafarlaust og læknir skal meðhöndla hana á viðeigandi hátt.
5. Þessi vara er sótthreinsun með etýlenoxíði, sótthreinsunartími 5 ár.
Geymsla
Pakkaðar súrefnisgrímur ættu að vera geymdar á hreinum stað, þar sem rakastigið er ekki meira en 80%, hitastigið ætti ekki að vera hærra en 40 ℃, án ætandi lofttegunda og með góðri loftræstingu.
Framleiðsludagur: Sjá innri umbúðamiða
Gildistimi: Sjá innri umbúðamiða
[Skráður einstaklingur]
Framleiðandi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
