中文Súrefnisgríma
Pökkun:100 sæti/öskju
Öskrarstærð:49x38x32 cm
Þessi vara með súrefniskerfistengingu, veitir súrefni fyrir klíníska sjúklinga til að nota.
1. Venjuleg gerð: Maxl, Mal, Mam, Mas.
2. Gerð súrefnispoka: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3.
4. Gerð atomization: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Venjuleg súrefnisgrímur samanstendur af grímuviðmóti Almennt Svaraðu súrefnisrörinu, súrefnispoka tegund súrefnisgrímu samanstendur af súrefnisgrímuviðmóti GM eftir súrefnismeðferðarpoka, stillanlegan súrefnisgrímu eftir grímuviðmótstýringu eftir súrefnismeðferð súrefnisstyrk og blautflaska (valfrjálst), tegundastjórnun með súrefnismeðferð af bleytandi súrefnisgrímu með grímuviðmóti GM eftir súrefnismeðferð við vætu flösku (sjávarföll) flösku af súrefnisgrímu Mask súrefnismeðferð Almennt svarað vörur STETILT MEDICAL POLYVINYL CHLORID ekki meira en 4 mg.
Þessi vara er notuð af læknum í samræmi við kröfur um klíníska notkun. Sértæk aðgerðaraðferð:
1) Opnaðu pakkann og taktu súrefnisgrímuna út.
2) Tengdu súrefnisinntakstengið grímuna í ytri keilulaga tengið á minnkaðan súrefnisgjafa til að tryggja að tengingin sé þétt.
3) Sylgið súrefnisgrímuna á nefi og munn sjúklings, stilltu lengd teygjanlegs bands (vefur) eftir stærð höfuðs sjúklings skaltu stilla álkortið til að tryggja að brún súrefnisgrímunnar og nef og munn sjúklings. Hluti af snertihlutanum í andliti húðarinnar lekur ekki lofti; Ef gerð er súrefnispoka eða rakt gerð er notuð er hægt að tengja annan endann á súrefnispoka eða raka flösku við annan endann á súrefnisrörinu (Universal Connection).
4) Stillanleg súrefnisgríman skal aðlaga súrefnisflæðið í samræmi við þörf súrefnisflutnings og snúa súrefnisstyrkstillingarbúnaðinum til að stilla súrefnisstyrkinn á nauðsynlegum súrefnisstyrkskvarða. Ör eftirlitsstofnanna skal vera í takt við súrefnisstyrkskvarðann. Mikill súrefnisstyrkur var 35%, 40%og 50%.
1) Sjúklingar með alvarlega hindranir eða öndunarfærasvæði eru bönnuð.
2) óvirk vegna altækrar sjúkdóms.
1) Sjúklingar með alvarlega hindranir eða öndunarfærasvæði eru bönnuð.
2) óvirk vegna altækrar sjúkdóms.
Varúðarráðstöfun
1. Vinsamlegast athugaðu fyrir notkun. Ef í ljós er að ein (pakkað) vara hefur eftirfarandi skilyrði er það óheimilt að nota:
a) Rennandi dagsetning ófrjósemisaðgerðar.
b) Stakur pakki vörunnar er skemmdur eða hefur erlent efni.
2. Ekki brjóta barkann.
3.. Þessi vara er til einnota, rekin af sjúkraliðum og eyðilögð eftir notkun.
4. Í notkun á notkun ætti að fylgjast með súrefnisgrímu tímabær fyrir sléttleika þess og leka. Ef um slys er að ræða skal stöðva það strax og rétt meðhöndlað af sjúkraliðum.
5. Þessi vara er ófrjósemisaðgerð etýlenoxíðs, ófrjósemistíminn 5 ár.
Geymsla
Geyma skal pakkaðri súrefnisgrímur á hreinum stað, rakastigið er ekki meira en 80%, hitastigið ætti ekki að vera hærra en 40 ℃, án ætandi gas og góðrar loftræstingar.
Framleiðsludagur: Sjá Innri pökkunarmerki
Fyrri dagsetning: Sjá Innri pökkunarmerki
[Skráður einstaklingur]
Framleiðandi: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd
