中文Nýlega framkvæmdi Jiaxing Market Supervision Administration alhliða sýnatöku úr vinnsluvatni Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., LTD., og tilkynnti að vinnsluvatn Kangyuan Medical sé í fullu samræmi við kröfur um hreinsað vatn í 2020 útgáfu kínverska lyfjaskrárinnar. , sem staðfestir framúrskarandi eftirlitsgetu Kangyuan Medical í gæðum vöru og öryggi sjúklinga.
Sýnatökuskoðunin var skipulögð af Jiaxing Market Supervision Administration og á vegum Jiaxing Food, Drug and Product Quality Inspection and Testing Institute. Í samræmi við viðeigandi landsstaðla og iðnaðarviðmið hefur skoðunar- og prófunarstofnunin framkvæmt alhliða og faglega prófun á vinnsluvatninu sem Kangyuan Medical notar til að framleiða ýmis lækningatæki, þar á meðal pH vatns, nítrat, leiðni, þungmálma, örverumörk og marga aðra þætti. Eftir nokkrar umferðir af ströngum prófunum sýna niðurstöðurnar að vinnsluvatn Kangyuan Medical uppfyllir að fullu kröfur um hreinsað vatn í 2020 útgáfu kínverskra lyfjaskrár, sem tryggir að fullu gæðaöryggi og áreiðanleika Kangyuan lækningatækjavara.
Kangyuan Medical hefur alltaf sett vörugæði og öryggi sjúklinga í fyrsta sæti og leggur sérstaka áherslu á gæðaeftirlit með vinnsluvatni. Fyrirtækið hefur kynnt háþróaðan vatnsframleiðslubúnað og vöktunartækni og komið á fót traustu vatnsstjórnunarkerfi og rekstraraðferðum til að tryggja að hver dropi af vatni uppfylli landsstaðla. Yfirferð sýnatökuskoðunar er ekki aðeins staðfesting á gæðum Kangyuan læknisfræðilegs vinnsluvatns, heldur einnig viðurkenning á heildargæðastjórnunarkerfi Kangyuan Medical.
Í framtíðinni mun Kangyuan Medical halda uppi djúpri uppsöfnun sinni í iðnaði og anda stöðugrar nýsköpunar, halda áfram að gegna leiðandi hlutverki í lækningaiðnaðinum, til að tryggja að meirihluti sjúklinga með betri gæði og öruggar læknisfræðilegar rekstrarvörur, leggi meira af mörkum til orsök heilsu manna.
Birtingartími: 29. maí 2024