中文Laryngeal Mask Airway fyrir einnota
Pökkun:5 stk / kassi. 50 stk / öskju
Askja stærð: 60x40x28 cm
Varan er hentug til notkunar hjá sjúklingum sem þurfa svæfingu og endurlífgun, eða til að koma til skamms tíma, ekki afgerandi tilbúnum öndunarvegi fyrir sjúklinga sem þurfa öndun.
Þessari vöru í samræmi við uppbyggingu má skipta í venjulega gerð, tvöfalt styrkt gerð, venjuleg gerð, tvöföld styrkt fjórar gerðir. Venjuleg tegund loftræstingarrörs, hlífðarpokabúnaður, uppblásanlegur rör, sem gefur til kynna loftpúða, lið og uppblásanlegur loki; styrkt með loftræstislöngu, hlífartöskutengi, loftunarrör. Vísbending um loftleiðarastöng, (getur ekki) og sameiginlega hleðsluventil; tvöfaldur venjulegur tegund af loftræstislöngunni, frárennslisrörinu, innréttingum á þekjupokanum, uppblásna rörinu, sem gefur til kynna loftpúða, lið og uppblásna loka; tvöfaldur pípur styrktur með loftræstipípu, frárennslisrör, yfirbyggingarpokabúnaður, uppblásanlegur rör, vísir á loftpúðann, tengipúða, leiðarstöng (nr), lið og hleðsluloka Styrktu og tvöfalt styrkt barkakýli á innri vegg barkans með vírvörum úr ryðfríu stáli. Til að styrkja loftræstislönguna, frárennslisrör, hlífartösku tengibút, tengibúnaðinn, uppblásna rörið, loftpokinn samþykkir leiðbeiningar úr kísilgúmmí efni. Ef varan er sæfð; hringur Súrefni etan dauðhreinsun, etýlenoxíð leifar ættu að vera minna en 10μg / g.
|
Fyrirmynd |
Venjuleg tegund, styrkt gerð, |
|||||||
|
Upplýsingar (#) |
1 |
1.5 |
2 |
2.5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Hámarks verðbólga (Ml) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
Gildandi sjúklingur / líkamsþyngd (kg) |
Nýburar ＜ 6 |
Baby6 ~ 10 |
Börn10 ~ 20 |
Börn20 ~ 30 |
Fullorðinn30 ~ 50 |
Fullorðinn50 ~ 70 |
Fullorðnir 70 ~ 100 |
Fullorðinn ＞ 100 |
1. LMA ætti að athuga með forskriftir vörumerkinga.
2. Að tæma gasið í öndunarvegi í barkakýli í öndunarvegi svo að hetta sé alveg flöt.
3. Notaðu lítið magn af venjulegu saltvatni eða vatnsleysanlegu hlaupi til smurningar aftan í hálshlífinni.
4. Höfuð sjúklingsins var aðeins aftur, með vinstri þumalfingri í munni sjúklingsins og tog í kjálka sjúklingsins, til þess að auka bilið á milli munnsins.
5. Notaðu hægri hönd til að halda pennanum sem heldur á barkakýlinu, til að gera aðgengilegan, vísifingur og langfingur fingur við hlífartengibúnaðinn og loftræstislönguna barkakýli, hylja munninn í átt að miðlínu neðri kjálka , tunga sem stingist niður í koki LMA, þar til ekki er lengra gengið svo langt. Einnig er hægt að nota andstæða aðferðina við að setja barkakýli, bara hylja munninn í átt að gómnum, verður settur í munninn í hálsinn neðst á barkakýli og 180O eftir snúning og halda síðan áfram að ýta niður barkakýli. , þar til get ekki ýtt svo langt. Þegar þú notar endurbættan eða ProSeal barkakýli með leiðarstöng, leiðarstöngina er hægt að setja í loftholið til að ná tilnefndri stöðu og stungu í barkakýlið má draga út grímu eftir að barkakýlið er sett í.
6. Í ferðinni á undan hinni hendinni varlega með fingri að þrýsta til að koma í veg fyrir tilfærslu á barkakýli í öndunarvegi.
7. Samkvæmt nafnhleðslu til að hylja poka sem er fylltur með gasi (loftmagn getur ekki farið yfir hámarksfyllingarmerki), tengdu öndunarrásina og metið hvort góð loftræsting, svo sem loftræsting eða hindrun, ætti að vera í samræmi við skrefin til að setja aftur inn barkakýli.
8. Til að staðfesta stöðu barkakýlisins er rétt, hylja tannpúðann, fasta stöðu, viðhalda loftræstingu.
9. Hálshlífin er dregin út: Loftið á bak við loftventilinn á sprautunni með sprautuna án nálar er dregið út úr hálshlífinni.
1. Sjúklingar sem voru líklegri til að hafa fullan maga eða magainnihald, eða höfðu vana uppköst og aðrir sjúklingar sem höfðu tilhneigingu til bakflæðis.
2. Óeðlileg stækkun sjúklings með blæðingum í öndunarvegi.
3. Möguleikar sjúklinga í öndunarfærum, svo sem hálsbólga, ígerð, hematoma osfrv.
4. Sjúklingurinn er ekki hentugur til notkunar þessarar vöru.
1. Áður en notkun ætti að byggjast á aldri, líkamsþyngd, mismunandi vali á réttum gerðarforskriftum og greina hvort pokinn leki.
2. Vinsamlegast athugaðu fyrir notkun, svo sem er að finna í einstökum (umbúðum) vörum og hefur eftirfarandi skilyrði, bann við notkun á:
a) Árangursrík ófrjósemisaðgerð;
b) Varan er skemmd eða hefur aðskotahlut.
3. Notkun ætti að fylgjast með brjóstholsvirkni sjúklings og auskultation tvíhliða andardráttar til að ákvarða loftræstingaráhrif og binda enda á útblástur koltvísýrings. Svo sem uppgötvun á brjóstholi eða lélegum eða ósveifluðum sveiflum í amplitude heyrir lekahljóðið, ætti strax að draga í barkakýlið, eftir fullt súrefni aftur eftir ígræðslu.
4. Loftræsting með jákvæðum þrýstingi, þrýstingur á öndunarvegi ætti ekki að fara yfir 25 cmH2O, eða hættur við leka eða gasi í magann.
5. Sjúklingar með barkakýli ættu að vera á föstu fyrir notkun, til að forðast möguleika á andstreymi af völdum magainnihalds við loftræstingu með jákvæðum þrýstingi.
6. Þessi vara er dauðhreinsuð etýlenoxíð, ófrjósemisaðgerð gildir í þrjú ár.
7. Þegar loftbelgurinn er blásinn upp ætti upphæð hleðslunnar ekki að fara yfir hámarksgetu.
8. Þessi vara til klínískrar notkunar, starfrækslu og notkunar lækna eftir eyðileggingu.
[Geymsla]
Vörur ættu að geyma í ekki meira en 80% rakastigi, hitastigið er ekki meira en 40 gráður á Celsíus, engin ætandi lofttegundir og gott hreint herbergi með loftræstingu.
[Dagsetning framleiðslu] Sjá merkimiða um innri umbúðir
[fyrningardagsetning] Sjá umbúðir um innri umbúðir
[Útgáfudagur forskriftar eða endurskoðunardagur]
Útgáfudagur forskriftar: 30. september 2016
[Skráður einstaklingur]
Framleiðandi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
