中文Laryngeal Mask Airway fyrir einnota
Pökkun:5 stk/kassa. 50 stk / öskju
Askja stærð:60x40x28 cm
Varan er hentug til notkunar hjá sjúklingum sem þurfa almenna svæfingu og neyðarendurlífgun, eða til að koma á skammtíma óákveðnum gerviöndunarvegi fyrir sjúklinga sem þurfa öndun.
Þessari vöru í samræmi við uppbyggingu má skipta í venjulega gerð, tvöfalt styrkt gerð, venjuleg gerð, tvöfalt styrkt fjórar tegundir. Venjuleg gerð loftræstingarrör, hlífðarpokafestingar, uppblásanlegt rör, sem gefur til kynna loftpúða, samskeyti og uppblásanlegur loki; styrkt með loftræstingarröri, hlífðarpokatengi, loftunarrör. Vísbending um loftstýrisstöngina, (getur það ekki), og hleðsluloka; tvöföld venjuleg gerð með loftræstingarrörinu, frárennslisrörinu, hlífðarpokafestingum, uppblásnu röri, sem gefur til kynna loftpúða, samskeyti og uppblásanlegur loki; tvöfalt pípa styrkt með loftræstipípu, frárennslisröri, hlífðarpokafestingum, uppblásnu röri, loftpúðavísir, tengimúffu, stýristöng (nei), samskeyti og hleðsluventill. Styrkið og tvöfaldað styrkt barkakýlisgrímu á innri vegg barka með ryðfríu stáli vírvörum. Til að styrkja loftræstingarrörið, frárennslisrörið, hlífðarpokatengistykkið, tengiermupúðann, uppblásna rörið, loftpúðann samþykkir leiðbeiningar úr sílikongúmmíefni. Ef varan er dauðhreinsuð; hringur Súrefni etan dauðhreinsun, etýlenoxíð leifar ætti að vera minna en 10μg/g.
| Fyrirmynd | Venjuleg gerð, styrkt gerð, | |||||||
| Upplýsingar (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Hámarksverðbólga (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Viðeigandi sjúklingur / líkamsþyngd (kg) | Nýbura＜6 | Barn 6~10 | Börn 10~20 | Börn 20~30 | Fullorðinn 30~50 | Fullorðinn 50~70 | Fullorðinn 70~100 | Fullorðinn ＞100 |
1. LMA ætti að athuga með forskriftir vörumerkinga.
2. Að blása út gasinu í öndunarvegi barkakýlisgrímunnar þannig að hettan sé alveg flöt.
3. Berið lítið magn af venjulegu saltvatni eða vatnsleysanlegu hlaupi til smurningar á bakhlið hálshlífarinnar.
4. Höfuð sjúklings var örlítið aftur, með vinstri þumalfingur inn í munn sjúklings og tog í kjálka sjúklings, til að auka bilið á milli munnsins.
5. Notaðu hægri höndina til að halda pennanum sem heldur barkakýligrímunni, til að gera vísifingur og langfingur aðgengilegan að lokunartengihlutanum og barkakýlisgrímunni fyrir loftræstingarrörið, hyldu munninn í áttina eftir miðlínu neðri kjálka , tunga stingast niður í koki LMA, þar til ekki lengur fara svo langt. Einnig er hægt að nota öfuga aðferðina við að setja barkakýlisgrímu, hylja bara munninn í átt að gómnum, verður settur í munninn að hálsi neðst á barkakýlisgrímunni, og 180O eftir snúning, og haltu síðan áfram að ýta niður barkakýlisgrímunni , þar til getur ekki ýtt svo langt. Þegar þú notar aukna eða ProSeal barkakýlisgrímuna með stýristöng,hægt er að stinga stýristönginni inn í loftholið til að ná tiltekinni stöðu og innsetningu barkakýlsinsHægt er að draga grímuna út eftir að barkakýlisgríman hefur verið sett í.
6. Í ferðinni á undan hinni hendinni varlega með fingri þrýsta til að koma í veg fyrir barkakýlisgrímu öndunarvegar tilfærslu.
7. Samkvæmt nafnverði til að hylja poka fylltan með gasi (loftmagn má ekki fara yfir hámarksfyllingarmerkið), tengdu öndunarrásina og metið hvort góð loftræsting, svo sem loftræsting eða hindrun, ætti að vera í samræmi við skrefin við að setja aftur inn barkakýlisgríma.
8. Til að staðfesta að staða barkakýlisgrímunnar sé rétt skaltu hylja tannpúðann, fasta stöðu, viðhalda loftræstingu.
9. Hálslokið er dregið út: loftið fyrir aftan loftloka sprautunnar með sprautunni án nálar er dregið út úr hálshlífinni.
1. Sjúklingar sem voru líklegri til að vera með fullan maga eða magainnihald, eða höfðu vana að kasta upp og aðrir sjúklingar sem voru viðkvæmir fyrir bakflæði.
2. Óeðlileg stækkun sjúklings með blæðingu í öndunarvegi.
3. Möguleiki á öndunarfæratíflusjúklingum, svo sem hálsbólgu, ígerð, blóðæxli o.s.frv.,
4. Sjúklingurinn er ekki hentugur fyrir notkun þessarar vöru.
1. Fyrir notkun ætti að byggjast á aldri, líkamsþyngd af mismunandi vali af réttum gerðum forskriftum og greina hvort pokinn leki.
2. Vinsamlegast athugaðu fyrir notkun, eins og að finna í stakum (umbúðum) vörur hafa eftirfarandi skilyrði, bann við notkun:
a) Virkur ófrjósemisaðgerð;
b) Varan er skemmd eða hefur aðskotahlut.
3. Notkun ætti að fylgjast með brjóstholsvirkni sjúklings og hlustun á tvíhliða öndunarhljóði til að ákvarða loftræstingaráhrif og binda enda á koltvísýringsvöktun útöndunar. Eins og uppgötvun brjósthols eða lélegrar eða ekki sveiflukenndar sveiflur amplitude heyra leka hljóð, ætti strax að draga barkakýli grímu, eftir fullt súrefni aftur eftir ígræðslu.
4. Jafnþrýstingsloftræsting, þrýstingur í öndunarvegi ætti ekki að fara yfir 25cmH2O, eða viðkvæmt fyrir leka eða gasi í magann.
5. Sjúklingar með barkakýlisgrímu ættu að vera á föstu fyrir notkun, til að koma í veg fyrir möguleikann á andstreymi af völdum uppsogs á magainnihaldi við loftræstingu með jákvæðum þrýstingi.
6. Þessi vara er etýlenoxíð dauðhreinsun, dauðhreinsun gildir í þrjú ár.
7. Þegar loftbelgurinn er blásinn upp ætti hleðslumagnið ekki að fara yfir hámarksafkastagetu.
8. Þessi vara til klínískrar notkunar, notkunar og notkunar fyrir heilbrigðisstarfsfólk, eftir eyðingu.
[Geymsla]
Vörur ættu að vera geymdar við rakastig sem er ekki meira en 80%, hitastigið er ekki meira en 40 gráður á Celsíus, engar ætandi lofttegundir og góð loftræsting hreint herbergi.
[Framleiðsludagur] Sjá innri merkimiða umbúða
[fyrningardagsetning] Sjá innri merkimiða umbúða
[útgáfudagur forskriftar eða endurskoðunardagur]
Útgáfudagur forskriftar: 30. september 2016
[Skráður aðili]
Framleiðandi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
