中文Laryngeal Mask Airway til notkunar
Pökkun:5 stk/kassi. 50 stk/öskju
Öskrarstærð:60x40x28 cm
Varan er hentugur til notkunar hjá sjúklingum sem þurfa svæfingu og endurlífgun í neyðartilvikum, eða til að koma á skammtíma sem ekki er ákvarðandi gervi öndunarveg fyrir sjúklinga sem þurfa að anda.
Þessari vöru í samræmi við uppbygginguna er hægt að skipta í venjulega gerð, tvöfalda styrkt gerð, venjulega gerð, tvöfalda styrkt fjórar gerðir. Venjulegt loftræstingarrör, hlífðarpokafestingar, uppblásanlegt rör, sem gefur til kynna loftpúða, lið og uppblásanlegur loki; Styrkt með loftræstingarrör, hlífðarpokatengi, loftunarrör. Vísbending um loftleiðbeiningarstöngina, (getur ekki), og sameiginlega hleðsluventil; Tvöföld venjuleg gerð með loftræstingarrörinu, frárennslisrör, hlífðarpoka, uppblásanlegt rör, sem gefur til kynna loftpúða, samskeyti og uppblásna loki; Tvöfaldur pípu styrktur með loftræstingarrör, frárennslisrör, hlífðarpoka, uppblásanlegan rör, vísir loftpúðans, tengibúnaðarpúðinn, leiðarstöng (NO), samskeyti og hleðsluloki. Styrktu og tvöfalt styrkt barkakýli á innri vegg barka með ryðfríu stáli vírafurðum. Til að styrkja loftræstingarrörið, frárennslisrör, hlífðarpoka sem tengir stykki, tengibúnaðinn, uppblásanlegan rör, loftpúði samþykkir leiðbeiningar úr kísilgúmmíefni. Ef varan er dauðhreinsuð; Hrings súrefnis etan dauðhreinsun, etýlenoxíðleifar ættu að vera minna en 10 μg/g.
| Líkan | Venjuleg gerð, styrkt gerð, | |||||||
| Forskriftir (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Hámarksbólga (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Viðeigandi sjúklingur / líkamsþyngd (kg) | Neonatus ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Börn10 ~ 20 | Börn20 ~ 30 | Fullorðinn30 ~ 50 | Fullorðinn50 ~ 70 | Fullorðinn 70 ~ 100 | Fullorðinn ＞ 100 |
1.. LMA ætti að hafa samband við forskriftir merkingar vöru.
2. að klárast bensínið í öndunarvegi á barkakýli grímunni þannig að hettan er alveg flatt.
3. Berðu lítið magn af venjulegu saltvatni eða vatnsleysanlegu hlaupi til smurningar aftan á hálshlífinni.
4. Höfuð sjúklingsins var örlítið aftur, með vinstri þumalfingri í munn sjúklingsins og grip á kjálka sjúklingsins, til að víkka bilið á milli munnsins.
5. Notaðu hægri höndina til að halda pennanum sem heldur barkakýli, til að gera tiltækan, vísifingurinn og löngutönginn á móti hlífðartengingunni og loftræstingarrörinu Laryngeal grímu, hyljið munninn í átt að stefnu meðfram miðlínu neðri kjálkans , tunga sem festist niður koki LMA, þar til ekki lengur fara hingað til. Einnig getur notað snúið við aðferðinni til að setja barkakýli, bara hyljið munninn í átt að gómnum, verður sett í munninn að hálsi neðst í barkakýli og 180o eftir snúning og haldið síðan áfram að ýta niður barkakýli grímuna. , þar til getur ekki ýtt svona langt. Þegar þú notar endurbætta eða proseal barkakýli með leiðbeiningarstöng,Hægt er að setja leiðsagnarstöngina í loftholið til að ná tilnefndri stöðu og setja inn í barkakýliHægt er að draga grímu eftir að barkakýli er settur inn.
6. í ferðinni fyrir hina höndina varlega með fingri þrýsta til að koma í veg fyrir tilfærslu í öndunarvegi í barkakýli.
7. barkakýli gríma.
8. Til að staðfesta staðsetningu barkakýlismaskunnar er rétt, hyljið tönnpúðann, fasta stöðu, viðheldur loftræstingu.
9. Hálshlífin er dregin út: loftið á bak við loftlokann á sprautu með sprautunni án nálar er dregið úr hálshlífinni.
1.. Sjúklingar sem voru líklegri til að hafa fullan maga eða magainnihald, eða sem höfðu vana uppköst og aðra sjúklinga sem voru tilhneigð til bakflæðis.
2. Óeðlileg stækkun sjúklings með blæðingu í öndunarfærum.
3. Möguleiki sjúklinga með öndunarfærasjúkdóm, svo sem hálsbólgu, ígerð, blóðmynd osfrv.
4.. Sjúklingurinn hentar ekki til notkunar þessarar vöru.
1. fyrir notkun ætti að byggjast á aldri, líkamsþyngd með mismunandi vali á réttum líkanaforskriftum og greina hvort pokinn leki.
2.. Vinsamlegast athugaðu fyrir notkun, svo sem finnast í stökum (umbúðum) vörum hafa eftirfarandi skilyrði, bann við notkun:
a) virkt ófrjósemisaðgerð;
b) Varan er skemmd eða hefur erlenda líkama.
3. Notkun ætti að fylgjast með virkni brjósthols sjúklings og aukningu tvíhliða andardráttar til að ákvarða loftræstingaráhrif og loka eftirlit með koltvísýringi. Svo sem uppgötvun brjósthols eða lélegrar eða ekki sveiflukenndra sveiflna í amplitude heyra lekahljóðið, ættu strax að draga barkakýli, eftir fullt súrefni aftur eftir ígræðslu.
4. Jákvæð loftræsting, þrýstingur á öndunarvegi ætti ekki að fara yfir 25 cmh2o, eða tilhneigingu til að leka eða gas í magann.
5.
6. Þessi vara er ófrjósemisaðgerð etýlenoxíðs, ófrjósemisaðgerð gildir í þrjú ár.
7. Þegar blöðran er uppblásin ætti hleðslan ekki að fara yfir hámarks stigsgetu.
8. Þessi vara til klínískrar notkunar, notkunar og notkunar sjúkraliða, eftir eyðingu.
[Geymsla]
Vörur ættu að geyma í hlutfallslegum rakastigi ekki meira en 80%, hitastigið er ekki meira en 40 gráður á Celsíus, engin ætandi lofttegundir og gott loftræsting.
[Dagsetning framleiðslu] Sjá Innri pökkunarmerki
[Rennandi dagsetning] Sjá Innri pökkunarmerki
[Útgáfudagur forskriftar eða endurskoðunardagur]
Útgáfudagur forskriftar: 30. september 2016
[Skráður einstaklingur]
Framleiðandi: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd
