中文Barkakýlisgríma fyrir einnota öndunarveg
Pökkun:5 stk/kassi. 50 stk/öskju
Stærð öskju:60x40x28 cm
Varan hentar til notkunar hjá sjúklingum sem þurfa svæfingu og bráðaendurlífgun, eða til að koma á fót skammtíma, óákveðnum, gerviöndunarvegi fyrir sjúklinga sem þurfa öndun.
Þessi vara má skipta í venjulega gerð, tvöfalda styrkingu, venjulega gerð og fjórar gerðir af tvöfaldri styrkingu. Venjuleg gerð loftræstirör, tengi fyrir poka, uppblásanleg rör, loftpúða, samskeyti og uppblásanlegur loki; styrkt með loftræstiröri, tengi fyrir poka, loftræstiröri. Merki um loftleiðarstöng (ekki hægt) og samskeyti fyrir hleðsluloka; tvöföld venjuleg gerð með loftræstiröri, frárennslisröri, tengi fyrir poka, uppblásanleg rör, loftpúða, samskeyti og uppblásanlegum lokum; tvöföld pípa styrkt með loftræstiröri, frárennslisröri, tengi fyrir poka, uppblásanleg rör, loftpúða, tengihylki, leiðarstöng (ekki hægt), samskeyti og hleðsluloka. Styrkt og tvöföld styrking á barkakýlisgrímu er gerð með ryðfríu stáli vír á innri vegg barkakýlisins. Til að styrkja loftræstirör, frárennslisrör, tengihylki fyrir poka, tengihylki, uppblásanleg rör og loftpúða eru leiðbeiningar úr sílikongúmmíi. Ef varan er dauðhreinsuð; hringlaga súrefnis-etan sótthreinsun, etýlenoxíð leifar ættu að vera minni en 10μg/g.
| Fyrirmynd | Venjuleg gerð, styrkt gerð, | |||||||
| Upplýsingar (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Hámarksbólga (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Viðeigandi sjúklingur / líkamsþyngd (kg) | Nýfæddur <6 | Barn 6~10 | Börn 10~20 | Börn 20~30 | Fullorðnir 30~50 | Fullorðnir 50~70 | Fullorðnir 70~100 | Fullorðnir >100 |
1. LMA ætti að athuga upplýsingar um vörumerkingar.
2. Til að tæma gasið í öndunarvegi barkakýlisgrímunnar þannig að hettan sé alveg flöt.
3. Berið lítið magn af venjulegri saltlausn eða vatnsleysanlegu geli á aftanverðu hálshlífina til að smyrja hana.
4. Höfuð sjúklingsins var örlítið aftur á bak, með vinstri þumalfingri í munni sjúklingsins og tog í kjálka sjúklingsins, til að víkka bilið á milli munnanna.
5. Notið hægri höndina til að halda pennanum sem heldur á barkakýlisgrímunni. Til að festa vísifingur og löngutöng á tengibúnaðinn á lokinu og barkakýlisgrímunni sem er í öndunarrörinu, hyljið munninn í átt að miðlínu neðri kjálka, með tungunni niður í kokið (LMA), þar til hún er ekki komin nógu langt. Einnig er hægt að nota öfuga aðferð við að setja barkakýlisgrímuna inn, hyljið bara munninn í átt að gómnum, setjið barkakýlisgrímuna í munninn að hálsinum neðst, og snýið henni um 180° og haldið síðan áfram að þrýsta barkakýlisgrímunni niður þar til hún er ekki lengur hægt að þrýsta nógu langt. Þegar notuð er auka barkakýlisgríma eða ProSeal barkakýlisgríma með leiðarstöng,Hægt er að setja leiðarstöngina inn í loftholið til að ná tilgreindri stöðu og setja barkakýlið innHægt er að draga grímuna út eftir að barkakýlisgríman hefur verið sett í.
6. Þrýstu varlega með fingrinum á hina höndina til að koma í veg fyrir að öndunarvegsleggurinn í barkakýlisgrímunni færist úr stað.
7. Tengdu öndunarrásina, samkvæmt nafnmagni sem þarf til að hylja poka fylltan með gasi (loftmagn má ekki fara yfir hámarksfyllingarmerkið), og mettu hvort góð loftræsting sé til staðar, svo sem loftræsting eða hindrun, samkvæmt skrefunum við endurinnsetningu barkakýlisgrímunnar.
8. Til að staðfesta að staðsetning barkakýlisgrímunnar sé rétt skal hylja tannpúðann, halda honum föstum og viðhalda loftræstingu.
9. Hálshlífin er dregin út: loftið á bak við loftlokann á sprautunni með sprautunni án nálar er dregið út úr hálshlífinni.
1. Sjúklingar sem voru líklegri til að hafa fullan maga eða magainnihald, eða sem höfðu tilhneigingu til að kasta upp og aðrir sjúklingar sem voru viðkvæmir fyrir bakflæði.
2. Óeðlileg stækkun sjúklings með blæðingu í öndunarvegi.
3. Hugsanlegur möguleiki á öndunarfæraþrengingu hjá sjúklingum, svo sem hálsbólgu, ígerð, blóðgúlpi o.s.frv.
4. Sjúklingurinn hentar ekki til notkunar þessarar vöru.
1. Fyrir notkun ætti að velja réttar gerðir út frá aldri og líkamsþyngd og greina hvort pokinn leki.
2. Vinsamlegast athugið fyrir notkun, ef eftirfarandi skilyrði eru uppfyllt ef um einstakar vörur (umbúðir) er að ræða, er notkun þeirra bönnuð:
a) Virkur tími sótthreinsunar;
b) Varan er skemmd eða inniheldur aðskotahlut.
3. Notandi ætti að fylgjast með brjóstholsvirkni sjúklingsins og hlusta á tvíhliða öndunarhljóð til að ákvarða öndunarvirkni og ljúka útöndunarmælingum á koltvísýringi. Ef brjóstholssveiflur eða sveiflur í sveifluvídd greinast eða heyrast lekahljóð, ætti tafarlaust að fjarlægja barkakýlisgrímuna og fá fullt súrefni aftur eftir ígræðslu.
4. Jákvæður þrýstingur í öndunarvegi, þrýstingur í öndunarvegi ætti ekki að fara yfir 25 cmH2O, eða hætta er á leka eða gasi í magann.
5. Sjúklingar með barkakýlisgrímu ættu að vera fastandi fyrir notkun til að koma í veg fyrir möguleikann á að magainnihaldi sogist út vegna blóðflæðishamlaðs meðan á jákvæðum þrýstingi stendur við öndun.
6. Þessi vara er sótthreinsuð með etýlenoxíði, sótthreinsun gildir í þrjú ár.
7. Þegar blöðran er blásin upp ætti hleðslan ekki að fara yfir hámarksmagn sem gefið er upp.
8. Þessi vara er ætluð til klínískrar notkunar, notkunar og notkunar af læknisfræðilegu starfsfólki eftir eyðingu.
[Geymsla]
Geymsla á vörum skal vera í 80% raka, 40 gráður á Celsíus, án ætandi lofttegunda og í góðri loftræstingu.
[Framleiðsludagur] Sjá innri umbúðamiða
[fyrirkomulagstími] Sjá innri umbúðamiða
[Útgáfudagur eða endurskoðunardagur forskriftar]
Útgáfudagur forskriftar: 30. september 2016
[Skráður einstaklingur]
Framleiðandi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
