Nýlega hafa einnota barkabarkavörurnar framleiddar af Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. staðist héraðseftirlit og sýnatökuskoðun Zhejiang Drug Administration, skýrslunúmer: Z20240498.

Skoðunin var framkvæmd af Hangzhou Medical Device Quality Supervision and Inspection Centre of the State Food and Drug Administration, og skoðunaratriðin innihéldu skilgreiningu á barkarörinu, hallandi yfirborði, þvermál ermafyllingar, útskot erma og staðsetningu Murphy hola. Eftir strangar prófanir og mat hafa vísbendingar um Kangyuan barkahólk náð innlendum stöðlum, sem sýnir hátt stig Kangyuan vara í gæðum og öryggi.

Sem mikilvægur neysluvara á læknisfræðilegu sviði eru gæði og öryggi einnota barkarörs beintengd lífi og heilsu sjúklinga. Þess vegna fylgir Kangyuan Medical alltaf gæðum sem kjarna í framleiðsluferlinu og framkvæmir framleiðslu og stjórnun í ströngu samræmi við viðeigandi innlenda staðla og reglugerðir. Héraðseftirlit og sýnatökuskoðun er ekki aðeins mikil viðurkenning á gæðum og öryggi Kangyuan lækningavara, heldur einnig skilvirk sannprófun á Kangyuan læknisfræðilegum gæðastjórnunarkerfi og framleiðsluferli.

Jiaxing Market Supervision Administration, sem staðbundin eftirlitsstofnun, gegnir mikilvægu hlutverki við að tryggja röð lækningatækjamarkaðarins og réttindi og hagsmuni neytenda. Slétt framkvæmd eftirlits og skoðunar naut einnig ströngs eftirlits og skilvirkrar þjónustu Jiaxing Market Supervision Administration. Á sama tíma veitir matvæla- og lyfjaeftirlit ríkisins Hangzhou gæðaeftirlits- og skoðunarmiðstöð lækningatækja, sem fagleg skoðunarstofnun, með faglegu tæknistigi og ströngu vinnuviðhorfi, sterka tæknilega aðstoð og ábyrgð fyrir þessa skoðun.

Í framtíðinni mun Kangyuan Medical halda áfram að fylgja hugmyndinni um „gæði fyrst, viðskiptavinur fyrst“, efla stöðugt gæðastjórnun vöru og tækninýjungar og leitast við að auka samkeppnishæfni vöru og markaðsstöðu. Á sama tíma mun Kangyuan Medical einnig taka virkan þátt í eftirlits- og skoðunarstarfi eftirlitsdeilda á öllum stigum til að viðhalda sameiginlegu góðu skipulagi lækningatækjamarkaðarins og lögmætum réttindum og hagsmunum neytenda.