HAIYAN KANGYUAN LÆKNINGATÆKI CO., LTD.

Einnota barkaþræðir frá Kangyuan standast handahófskennda skoðun héraðsins

Nýlega hafa einnota barkakýlisrör, framleidd af Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd., staðist eftirlit og sýnatöku hjá lyfjaeftirliti Zhejiang, skýrslunúmer: Z20240498.

h1

Skoðunin var framkvæmd af eftirlits- og skoðunarmiðstöð matvæla- og lyfjaeftirlits ríkisins í Hangzhou fyrir lækningatæki og meðal skoðunarþáttanna var auðkenning barkaþræðinga, hallandi yfirborð, þvermál fyllingarhylkisins, útskot ermisins og staðsetningu Murphy-gatsins. Eftir strangar prófanir og mat hafa vísbendingar um barkaþræði Kangyuan náð landsstöðlum, sem sýnir hátt gæða- og öryggisstig Kangyuan-vara.

Sem mikilvæg neysluvara á læknisfræðilegu sviði tengjast gæði og öryggi einnota barkaþræði beint lífi og heilsu sjúklinga. Þess vegna fylgir Kangyuan Medical alltaf gæðum sem kjarna í framleiðsluferlinu og framkvæmir framleiðslu og stjórnun í ströngu samræmi við viðeigandi landsstaðla og reglugerðir. Eftirlit og sýnataka innan héraðsins er ekki aðeins mikil viðurkenning á gæðum og öryggi lækningavara Kangyuan, heldur einnig áhrifarík staðfesting á gæðastjórnunarkerfi og framleiðsluferli Kangyuan Medical.

l2

Markaðseftirlitsstofnun Jiaxing, sem staðbundin eftirlitsstofnun, gegnir mikilvægu hlutverki í að tryggja reglu á markaði lækningatækja og réttindi og hagsmuni neytenda. Snögg framkvæmd eftirlits og skoðunar naut einnig góðs af ströngu eftirliti og skilvirkri þjónustu Markaðseftirlitsstofnunar Jiaxing. Á sama tíma veitir Matvæla- og lyfjaeftirlitsstofnun Hangzhou gæðaeftirlits- og skoðunarmiðstöð lækningatækja, sem fagleg skoðunarstofnun, með faglegu tæknilegu stigi og ströngu vinnuumhverfi, sterkan tæknilegan stuðning og ábyrgð fyrir þessa skoðun.

Í framtíðinni mun Kangyuan Medical halda áfram að fylgja hugmyndafræðinni „gæði fyrst, viðskiptavinurinn fyrst“, stöðugt styrkja gæðastjórnun vöru og tækninýjungar og leitast við að auka samkeppnishæfni vöru og markaðsstöðu. Á sama tíma mun Kangyuan Medical einnig vinna virkt með eftirliti og skoðunum eftirlitsstofnana á öllum stigum til að viðhalda sameiginlega góðri reglu á markaði lækningatækja og lögmætum réttindum og hagsmunum neytenda.


Birtingartími: 27. júní 2024