Skoðunin var framkvæmd af Hangzhou Medical Device Quality Supervision and Inspection Centre of the State Food and Drug Administration. Alhliða og ítarleg skoðun var framkvæmd í ströngu samræmi við sýnatökuáætlun og tæknilegar kröfur um öndunarleiðslur fyrir svæfingavélar og öndunarvélar í skjali [2024]1 í Zhejiang Provincial Medical Device Quality Sampling Inspection Plan og viðauka 2 við áætlunina. fyrir eftirlitssýnatöku og skoðun á lækningatækjum í Zhejiang héraði árið 2024. Skoðunarverkefnið nær yfir útlit, lengd, loftstreymisviðnám, leka og aðrar lykilvísbendingar um öndunhringrásir, tryggja að hvert smáatriði vörunnar uppfylli landsstaðalinn.

Kangyuan Medical lítur alltaf á vörugæði sem líflínu fyrirtækisins og krefst þess að beita ströngum gæðaeftirlitsráðstöfunum í öllum hlekkjum frá hráefnisöflun, framleiðslu og vinnslu til fullunnar vöru. Kangyuan Medical er með hágæða rannsóknar- og þróunar- og framleiðsluteymi, auk háþróaðs framleiðslubúnaðar og prófunartækni, sem veitir trausta tryggingu fyrir framleiðslu á hágæða lækningatækjum (svo sem kísill).foleyholleggur,sílikon foleylegglegg meðhitastig rannsaka, barkakýlisgríma öndunarvegi, barkastóma rör, svæfingargrímur,úðabrúsa gríma, súrefnismaska,öndun sía,sog-tæmingaraðgangsslíður fyrir einnota, o.s.frv.).