Nýlega, Haiyan Kangyuan MedicalHljóðfæri hefur fengið CE-vottunarvottorð samkvæmt reglugerð ESB um lækningatæki 2017/745 (vísað til sem „MDR“) fyrir annað „opið“ip þvagleggur (einnig þekktur sem: nýrnapípa). Eins og er hefur Kangyuan Medical 13 vörur sem hafa staðist MDR vottunina,eins og hér að neðan:
[Einnnota barkaþræðir];
[Sótthreinsaðir sogkatetrar til einnota];
[Súrefnisgrímur til einnota];
[Nefsúrefniskanúlur til einnota];
[Guedel Airways til einnota];
[Barkakýlisgríma fyrir öndunarvegi];
[Svæfingargrímur til einnota];
[Öndunarsíur til einnota];
[Öndunarrásir til einnota];
[Þvagleggir til einnota (Foley)];
[Einnota Foley-katetrar úr latex];
[PVC barkakýlisgríma fyrir öndunarvegi];
[Suprapubic katetrar til einnota]
Að fá MDR-vottun frá ESB þýðir ekki aðeins að Kangyuan Medical hefur unnið „aðgengi“ að ESB-markaði með ströngum stöðlum, heldur gefur það einnig til kynna að Kangyuan hefur náð alþjóðlegri leiðandi stöðu á sviði lækningatækja. MDR-vottunin frá ESB hefur afar strangar kröfur um gæði vöru, öryggisafköst, klínísk gögn og aðra þætti. Hæfni Kangyuan Medical til að standast vottunina sýnir fram á sterkan tæknilegan styrk fyrirtækisins og framúrskarandi gæði vöru. MDR-vottunin mun hjálpa Kangyuan Medical að opna ESB-markaðinn djúpt og efla alþjóðlegt orðspor vörumerkisins. Á sama tíma hvetur það Kangyuan Medical til að dýpka stöðugt tæknilega samræmisstjórnun sína, flýta fyrir tækninýjungum og efla alþjóðlega stefnumótun sína með hærri stöðlum og þannig byggja upp traustari varnarlínu fyrir heilsu og öryggi neytenda um allan heim.
Birtingartími: 14. maí 2025
中文