Greint er frá því að Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. hafi fengið CE-vottun samkvæmt reglugerð ESB um lækningatæki 2017/745 (vísað til sem „MDR“) fyrir tvær vörur í síðasta mánuði. Vörurnar eru PVC-barkakýlisgrímur fyrir öndunarvegi og einnota latex Foley-katheterar. Eins og er hafa 12 vörur frá Kangyuan Medical fengið MDR-vottun, sem eru eftirfarandi:

[Einnnota barkaþræðir];

[Sótthreinsaðir sogkatetrar til einnota];

[Súrefnisgrímur til einnota];

[Nefsúrefniskanúlur til einnota];

[Guedel Airways til einnota];

[Barkakýlisgríma fyrir öndunarvegi];

[Svæfingargrímur til einnota];

[Öndunarsíur til einnota];

[Öndunarrásir til einnota];

[Þvagleggir til einnota (Foley)];

[Einnota Foley-katetrar úr latex];

[PVC barkakýlisgríma fyrir öndunarvegi]

 

MDR-vottorðið frá ESB sýnir að vörur Kangyuan Medical uppfylla kröfur nýjustu reglugerðar ESB um lækningatæki 2017/745 og hafa nýjustu aðgangsskilyrði fyrir markaðinn í ESB. Þetta er ekki aðeins mikil viðurkenning á gæðum, öryggi og virkni lækningavara Kangyuan, heldur einnig mikilvæg speglun á tæknilegum styrk fyrirtækisins og samkeppnishæfni á markaði. Kangyuan Medical mun nýta þetta tækifæri til að stækka enn frekar Evrópumarkaðinn og veita fleiri sjúklingum um allan heim hágæða læknisþjónustu.