中文Svæfingaröndunarrásir
Pökkun:40 stk / öskju
Askja stærð:75x64x58 cm
Nota skal vöruna ásamt svæfingartæki, öndunarvél, sjávarfallabúnaði og úðagjafa fyrir heilsugæslusjúklinga til að koma á öndunartengingarrás.
1. Ein pípa gerð (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tvöföld pípa gerð (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Athugasemd: eftir valinni uppsetningu gæti framleiðandinn aukið kóða sem framleiðandinn hefur breytt í lok gerð forskriftarinnar.
1. Pípa (mjúk pípa) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pípa (mjúk pípa) lengd, metið flæði, lekahraðinn er merkið á pökkunarpokanum.
Athugasemd: sérsniðið vídd og færibreytur vöru í samræmi við reglugerð pöntunarsamninga.
Varan er samsett úr grunnstillingarhlutum og völdum stillingarhlutum. Grunnstilling samanstendur af bylgjupappa slöngu og ýmsum samskeytum. Þar á meðal: bylgjupappa slöngan inniheldur einni leiðslu gerð sjónauka og inndraganleg og tvöfalda leiðslugerð sjónauka og inndraganleg; samskeyti samanstanda af samskeyti 22mm/15mm, Y gerð samskeyti, hornrétt eða beint lagað millistykki; Valin uppsetning inniheldur öndunarsíu, andlitsmaska, öndunarpoka undirbúnað. Bylgjupappa slönguna á vörunni er úr PE, læknisfræðilegu PVC efni og samskeytin eru úr PC og PP efni. Vörur eru smitgátar. Ef það er sótthreinsað með etýlenoxíði ætti etýlenoxíðleifar verksmiðjunnar að vera minna en 10 g/g.
1. Opnaðu pakkninguna og taktu vöruna út. Í samræmi við gerð og stærð stillingarinnar, athugaðu hvort vöruna skorti fylgihluti;
2. Í samræmi við klíníska þörf, veldu viðeigandi líkan og uppsetningu; í samræmi við svæfingar- eða öndunaraðferðir sjúklings er í lagi að tengja öndunarrörhlutana.
Pneumothorax og miðmætislungnaþemba án frárennslis, lungnabólga, blóðbólga, brátt hjartadrep, blæðingarlost bætir ekki blóðrúmmálið áður, notkun vélrænnar loftræstingar er bönnuð.
1. Áður en þú notar skaltu velja réttar forskriftir og prófa gæði vöru í samræmi við mismunandi aldur og þyngd.
2. Áður en þú notar skaltu athuga PLS. Ef ein (pökkun) vara hefur eftirfarandi skilyrði er bannað að nota hana:
a. Gildistími dauðhreinsunar er óvirkur.
b. Umbúðir stakrar vöru eru skemmdar eða hafa aðskotaefni.
3. Varan er einnota fyrir klíníska notkun. Það er rekið af heilbrigðisstarfsfólki og verður eytt eftir notkun.
4. Í notkunarferlinu ætti að borga eftirtekt til að fylgjast með notkunarmáli öndunarhringrásarinnar. Ef öndunarrásin lekur og liðurinn losnar, ætti að hætta að nota vöruna og læknar ættu að takast á við það.
5. Varan er sótthreinsuð með etýlenoxíði og gildistími dauðhreinsunar er 2 ár
6. Ef umbúðirnar eru skemmdar. Það er bannað að nota vöruna.
[Geymsla]
Vörur ættu að vera geymdar í hlutfallslegum raka sem er ekki meira en 80%, ekkert ætandi gas og góða loftræstingu í hreinu herbergi.
[Framleiðsludagur] Sjá innri merkimiða umbúða
[Fyrningardagsetning] Sjá innri merkimiða umbúða
[Skráður aðili]
Framleiðandi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
